1. Légifrance. Arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé ; site internet : https://www.legifrance.gouv.fr (accès en date du 17/01/2021).
2. Haute Autorité de Santé. Guide méthodologique à destination des établissements de santé-certification V2014 ; site internet : https://has-sante.fr (accès en date du 17/01/2021).
3. Agence française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS). Cahier des charges des bonnes pratiques relatives au conditionnement unitaire des spécialités pharmaceutiques destiné en particulier aux établissements de santé ; site internet : https://ww.synprefh.org (accès en date du 02/02/2021).
4. Agence nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Étiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide (hors homéopathie) - Recommandations à l’attention des demandeurs et titulaires d’autorisations de mise sur le marché et d’enregistrements ; site internet : https://ansm.sante.fr (accès en date du 16/02/2021).
5. Déconditionnement et stabilité des formes orales sèches solides : états des connaissances;Lagrange;Ann Pharm Fr,2010