Compound heterozygous mutations in KvLQT1 cause Jervell and Lange-Nielsen syndrome

Author:

Wang Zhiqing,Li Hua,Moss Arthur J.,Robinson Jennifer,Zareba Wojciech,Knilans Timothy,Bowles Neil E.,Towbin Jeffrey A.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Endocrinology,Genetics,Molecular Biology,Biochemistry,Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Reference29 articles.

1. The long QT syndrome;Schwartz,2000

2. Molecular biology of arrhythmic syndromes;Vatta;Curr. Opin. Cardiol.,2000

3. Arithmie cardiache rare dell'eta pediatrica;Romano;Clin. Pediatr.,1963

4. A new familial cardiac syndrome in children;Ward;J. Israel Med. Assoc.,1964

5. Congenital deaf-mutism, function heart disease with prolongation of the Q-T interval and sudden death;Jervell;Am. Heart J.,1957

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