Peroxisomal very long-chain fatty acid β-oxidation in human skin fibroblasts: activity in Zellweger syndrome and other peroxisomal disorders

Author:

Wanders R.J.A.,van Roermund C.W.T.,van Wijland M.J.A.,Heikoop J.,Schutgens R.B.H.,Schram A.W.,Tager J.M.,van den Bosch H.,Poll-Thé B.T.,Saudubray J.M.,Moser H.W.,Moser A.B.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Biochemistry (medical),Clinical Biochemistry,Biochemistry,General Medicine

Reference32 articles.

1. The cerebro-hepato-renal syndrome of Zellweger, morphologic and metabolic aspects;Kelley;Am J Med Gen,1983

2. Peroxisomes (microbodies) in cell pathology;Goldfischer;Int Rev Exp Pathol,1984

3. Peroxisomal disorders: a newly recognized group of genetic diseases;Schutgens;Eur J Pediatr,1986

4. Biochemical analysis in peroxisomal disorders;Wanders,1987

5. Fatty acid oxidation and its regulation;Bremer,1984

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