Heterogeneite de la glycogenose par deficit en alpha-1,4-glucosidase: Etude enzymatique dans trois familles
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Biochemistry (medical),Clinical Biochemistry,Biochemistry,General Medicine
Reference17 articles.
1. α-Glucosidase deficiency in generalized glycogen-storage disease (Pompe's disease)
2. dans Problèmes actuels de Biochimie appliquèe;Collombel,1977
3. PROTEIN MEASUREMENT WITH THE FOLIN PHENOL REAGENT
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1. Glucose 6-phosphate plays a central role in the regulation of glycogen synthesis in a glycogen-storing liver cell line;Cell Biochemistry and Function;1989-10
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3. Immunochemical Studies of Human Acid Alpha-1,4-Glucosidase in Type II Glycogenosis;Enzyme;1981
4. White Blood Cells and the Diagnosis of α-Glucosidase Deficiency;Pediatric Research;1980-04
5. White blood cells in the diagnosis of glycogenosis type II;Clinical Biochemistry;1979-12
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