Immortalized human myotonic dystrophy type 1 muscle cell lines to address patient heterogeneity

Author:

Núñez-Manchón Judit,Capó Júlia,Martínez-Piñeiro Alicia,Juanola Eduard,Pesovic Jovan,Mosqueira-Martín Laura,González-Imaz Klaudia,Maestre-Mora Pau,Odria Renato,Savic-Pavicevic Dusanka,Vallejo-Illarramendi Ainara,Mamchaoui Kamel,Bigot Anne,Mouly Vincent,Suelves Mònica,Nogales-Gadea GiselaORCID

Publisher

Elsevier BV

Reference84 articles.

1. Myotonic Dystrophy Type 1;Bird,1999

2. Molecular basis of myotonic dystrophy: Expansion of a trinucleotide (CTG) repeat at the 3′ end of a transcript encoding a protein kinase family member;Brook;Cell,1992

3. Characteristics of Intergenerational Contractions of the CTG Repeat in Myotonic Dystrophy;Ashizawa,1994

4. Comparison of CTG repeat length expansion and clinical progression of myotonic dystrophy over a five year period;Martorell;J. Med. Genet.,1995

5. Somatic heterogeneity of the CTG repeat in myotonic-dystrophy is age and size-dependent;Wong;Am. J. Hum. Genet.,1995

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