Forme familiale d'hypertélorisme avec lissencéphalie se présentant cliniquement sous forme d'une arriération mentale avec epilepsie et paraplégie spasmodique

Author:

Reznik M.,Alberca-Serrano R.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Neurology (clinical),Neurology

Reference38 articles.

1. Turricéphalie héréditaire, microcéphalie familiale avec lissencéphalie;Alberca-Serrano;J. neurol. Sci.,1964

2. Contribution à la connaissance de la ‘microcephalia vera’;Brunschweiler;Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat.,1927

3. Contribution à la connaissance de la ‘microcephalia vera’;Brunschweiler;Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat.,1928

4. Contribution à la connaissance de la ‘microcephalia vera’;Brunschweiler;Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat.,1928

5. Congenital malformations and anomalies of the central nervous system;Courville,1945

Cited by 13 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I;Developmental Medicine & Child Neurology;2008-11-12

2. Subcortical laminar heterotopia and lissencephaly in two families: a single X linked dominant gene.;Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry;1994-08-01

3. Isolated Lissencephaly: Report of Four Patients From Two Unrelated Families;Journal of Child Neurology;1990-01

4. Congenital Abnormalities;Diagnostic Imaging in Ophthalmology;1986

5. Further comments on the lissencephaly syndromes;American Journal of Medical Genetics;1985-09

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