Coma d’évolution foudroyante : penser à l’hyperammoniémie quel que soit l’âge
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Anesthesiology and Pain Medicine,General Medicine
Reference17 articles.
1. Hyperammoniémie et déficit héréditaires du cycle de l'urée;Rabier;Le Pédiatre,1990
2. L'hyperammoniémie dans la pathologie pédiatrique;Cathelineau;Arch Franç Pédiat,1979
3. Natural history of symptomatic partial ornithine transcarbamylase deficiency;Rowe;N Engl J M,1986
4. Phenotypic variability in male patients carrying the mutant ornithine transcarbamylase allele, Arg40 His, ranging from a child with an unfavourable prognosis to an asymptomatic older adult;Matsuda;J Med Genet,1996
5. Hyperammoniemic coma in an adolescent girl: an unusual case of ornithine transcarbamylase deficiency;Perini;Ital J Neurol Sci,1993
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