A Case of Developmental and Epileptic Encephalopathy in Newborns with Type 109 and Literature Review-Reference-Cited by-同舟云学术

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A Case of Developmental and Epileptic Encephalopathy in Newborns with Type 109 and Literature Review

Published:2024 Issue:05 Volume:14 Page:1574-1581
ISSN:2161-8712
Container-title:Advances in Clinical Medicine
language:
Short-container-title:ACM

Author:

张善钰

Publisher

Hans Publishers

Reference13 articles.

1. 金良, 陈语婕, 陈勇军. 发育性和癫痫性脑病遗传学病因及诊疗的研究进展[J]. 遗传, 2023, 45(7): 553-567.

2. Recent advances in epilepsy genomics and genetic testing

3. A novel human Cdh1 mutation impairs anaphase promoting complex/cyclosome activity resulting in microcephaly, psychomotor retardation, and epilepsy

4. De novo FZR1 loss-of-function variants cause developmental and epileptic encephalopathies

5. 梁锦平. 国际抗癫痫联盟2017年版癫痫分类特点及其解读[J]. 中国实用儿科杂志, 2020, 35(1): 47-54.

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