1. 1. (a) N. Armaroli, Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 113. (b) M. Ruthkosky, C. A. Kelly, F. N. Castellano, and G. J. Meyer, Coord. Chem. Rev., 1998, 171, 309. (c) D. V. Scaltrito, D. W. Thompson, J. A. O’Callaghan, and G. J. Meyer, Coord. Chem. Rev., 2000, 208, 243. (d) A. Barbieri, G. Accorsi, and N. Armaroli, Chem. Commun., 2008, 2185. (e) A. Kobayashi and M. Kato, Chem. Lett., 2017, 46, 154. (f) O. Wenger, J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 13522.
2. 2. (a) K. R. Kyle, C. K. Ryu, J. A. DiBenedetto, and P. C. Ford, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 2954. (b) A. Tsuboyama, K. Kuge, M. Furugori, S. Okada, M. Hoshino, and K. Ueno, Inorg. Chem., 2007, 46, 1992. (c) J. C. Deaton, S. C. Switalski, D. Y. Kondakov, R. H. Young, T. D. Pawlik, D. J. Giesen, S. B. Harkins, A. J. M. Miller, S. F. Mickenberg, and J. C. Peters, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 9499. (d) Y.-E. Kim, J. Kim, J. W. Park, K. Park, and Y. Lee, Chem. Commun., 2017, 53, 2858. (e) R. Hamze, J. L. Peltier, D. Sylvinson, M. Jung, J. Cardenas, R. Haiges, M. Soleilhavoup, R. Jazzar, P. I. Djurovich, G. Bertrand, and M. E. Thompson, Science, 2019, 363, 601.
3. 3. R. Czerwieniec, M. J. Leitl, H. H. H. Homeier, and H. Yersin, Coord. Chem. Rev., 2016, 325, 2.
4. 4. (a) M. Kato, H. Ito, M. Hasegawa, and K. Ishii, Chem. Eur. J., 2019, 25, 5105. (b) O. S. Wenger, Chem. Rev., 2013, 113, 3686.
5. 5. Y. Zhang, M. Schulz, M. Wächtler, M. Karnahl, and B. Dietzek, Coord. Chem. Rev., 2018, 356, 127.