Molecular Targets and Repositioned Drugs For the Treatment of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD)
Affiliation:
1. İSTANBUL MEDENİYET ÜNİVERSİTESİ
Abstract
Travma sonrası stres bozukluğu (TSSB), fiziksel hasar veya kaygı gibi zihinsel şok içeren bir kazayı takiben
görülen travmanın neden olduğu zihinsel bir hastalıktır. Toplumda yaygın olmasına rağmen, TSSB'nin
prognozu ve optimal terapötikleri sınırlıdır. Erken müdahale için moleküler hedefler belirsiz kaldığından,
daha iyi bir TSSB patogenezinin moleküler temellerinin anlaşılması hastalık prognozunun zorluklarını
karşılamak ve bu moleküler hedeflere yönelik teşhis ve tedavi için gereklidir. Strese maruz bırakılan
farelerin iki farklı dokusundan elde edilen mikrodizi verilerinin işlenmesi ve analiziyle yapılan bu
çalışmada, her iki tip doku için de anlatımı farklılık gösteren genler tespit edilmiş, bu genlerin
zenginleştiği yolizleri bulunmuş, bu genlerin protein protein etkileşim ağları ve bu ağlardaki hub
proteinler tespit edilmiştir. Bu hastalıkta anlatımı farklılık gösteren genlerin etkilerini tersini çevirmeye
yönelik her iki farklı tip doku için de ayrı ayrı yapılan ilaç yeniden konumlandırma çalışmalarının
karşılaştırılması sonucunda; vorinostat, homoharringtonin ve QL-XII-47 TSSB’yi iyileştirmek için yeni ilaç
adayları olarak önerilmiştir. Bu ilaçlardan vorinostat’ın, hücrede HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC7
ve HDAC8 genlerini hedef aldığı tespit edilmiştir.
Publisher
Afyon Kocatepe Universitesi Fen Ve Muhendislik Bilimleri Dergisi
Subject
General Engineering
Reference57 articles.
1. Adshead, G. (2000). Psychological therapies for post-traumatic stress disorder. The British Journal of Psychiatry, 177, 144–148. 2. Albrechet-Souza, L., Carvalho, M. C., and Brandão, M. L. (2013). D1-like receptors in the nucleus accumbens shell regulate the expression of contextual fear conditioning and activity of the anterior cingulate cortex in rats. International Journal of Neuropsychopharmacology, 16(5), 1045–1057. https://doi.org/10.1017/S146114571200082X 3. Alvandi, F., Kwitkowski, V. E., Ko, C. W., Rothmann, M. D., Ricci, S., Saber, H., Ghosh, D., Brown, J., Pfeiler, E., Chikhale, E., Grillo, J., Bullock, J., Kane, R., Kaminska, E., Farrell, A. T., and Pazdur, R. (2014). U.S. food and drug administration approval summary: omacetaxine mepesuccinate as treatment for chronic myeloid leukemia. Oncologist, 19, 94–99. 4. Antoniadis, E. A., and McDonald, R. J. (2006). Fornix, medial prefrontal cortex, nucleus accumbens, and mediodorsal thalamic nucleus: Roles in a fear-based context discrimination task. Neurobiology of Learning and Memory, 85(1), 71–85. https://doi.org/10.1016/j.nlm.2005.08.011 5. Ashburner, M., Ball, C. A., Blake, J. A., Botstein, D., Butler, H., Cherry, J. M., Davis, A. P., Dolinski, K., Dwight, S. S., Eppig, J. T., Harris, M. A., Hill, D. P., Issel-Tarver, L., Kasarskis, A., Lewis, S., Matese, J. C., Richardson, J. E., Ringwald, M., Rubin, G. M., and Sherlock, G. (2000). Gene ontology: Tool for the unification of biology. In Nature Genetics (Vol. 25, Issue 1, pp. 25–29). https://doi.org/10.1038/75556
|
|