Imunogenicidade da proteína e do Sars-Cov-2: potencial para imunodiagnóstico e alvo terapêutico da Covid-19

Abstract

A pandemia da COVID-19 trouxe uma demanda pelo desenvolvimento de métodos diagnósticos e terapêuticos para essa doença causada pela infecção pelo SARS-CoV2. Embora muitos métodos tenham sido desenvolvidos, existe a necessidade de considerar as constantes mutações do vírus circulantes, bem como as variadas cepas virais. Além disso, é necessário levar em conta a diversidade genética das populações e das moléculas da defesa de cada hospedeiro. Nessa perspectiva, o presente trabalho objetivou identificar epítopos de uma das proteínas com maior estabilidade genética de SARS-CoV 2, a proteína E, que sejam capazes de interagir com maior especificidade com os receptores de linfócitos B (B Cell Receptor - BCR) e com alelos do antígeno leucocitário humano (Human Leucocyte Antigen - HLA) mais frequentes na população baiana. Observou-se que, na Proteína E de Sars-Cov-2, a região N-terminal, especificamente entre os aminoácidos 4 e 20; e a região C-terminal, especificamente entre os aa 50 e 70, são altamente promissoras para pesquisas que visam avaliar a resposta imune de SARS-CoV-2. Os três peptídeos triados e analisados pela dinâmica molecular 11-TLIVNSVLLF-20, 50-SLVKPSFYVY-59 e 54-PSFYVYSRVKNLNSS-68 são promissores para testes de imunogenicidade in vitro. Sabendo-se que a evolução da doença tem estreita relação com a imunidade adaptativa do hospedeiro, este estudo permite uma compreensão da melhor forma a resposta imune adaptativa da Sars-Cov-2, obtendo novos caminhos para seu diagnóstico e tratamento. Na perspectiva pedagógica, este trabalho se destaca por apresentar detalhadamente o método de análise empregado, facilitando novas abordagens in sílico, que de forma geral permite a redução tempo e de custo para pesquisa, não só para o estudo da COVID-19, quanto para outras doenças infecciosas.