Congenital Arhinia: A Case Report and Functional Evaluation
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Otorhinolaryngology
Reference17 articles.
1. Congenital arhinia
2. Congenital arhinia with de novo reciprocal translocation, t(3;12)(q13.2;p11.2)
3. Congenital absence of the nose and nasal fossae
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1. Clinical report of Bosma arhinia microphthalmia syndrome with a new variant on SMCHD1 gene. A case report;Endocrinología, Diabetes y Nutrición;2024-03
2. Clinical report of Bosma arhinia microphthalmia syndrome with a new variant on SMCHD1 gene. A case report;Endocrinología, Diabetes y Nutrición (English ed.);2024-03
3. A Newborn with Arhinia: Suspected BAM Syndrome;Journal of Dr Behcet Uz Children s Hospital;2023-03-30
4. Bosma Arhinia Microphthalmia Syndrome (BAMS): First Report from Vietnam;Cureus;2023-02-20
5. Anatomy of Mesenchyme and the Pharyngeal Arches;The Embryologic Basis of Craniofacial Structure;2023
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