A proximal 300kb deletion further defining critical regions in 4q25 syndrome
Author:
Publisher
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Subject
Genetics (clinical),General Medicine,Pathology and Forensic Medicine,Anatomy,Pediatrics, Perinatology and Child Health
Reference2 articles.
1. A rare recurrent 4q25 proximal deletion not involving the PITX2 gene: a genomic disorder distinct from axenfeld-rieger syndrome.;Heithaus;Mol Syndromol,2016
2. Behavioural phenotype of a patient with a de novo 1.2 Mb chromosome 4q25 microdeletion.;Verhoeven;Eur J Med Genet,2013
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