Familial Creutzfeldt-Jakob Disease: Codon 200 Prion Disease in Libyan Jews

Author:

Meiner Zeev,Gabizon Ruth,Prusiner Stanley B.

Publisher

Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)

Subject

General Medicine

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1. White matter abnormalities in healthy E200K carriers may serve as an early biomarker for genetic Creutzfeldt-Jakob disease (gCJD);Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry;2024-07-30

2. Updated global epidemiology atlas of human prion diseases;Frontiers in Public Health;2024-06-13

3. La mystérieuse histoire d’une maladie infectieuse génétique;La Revue de Médecine Interne;2024-06

4. Dementia and cognitive decline;Neurogenetics for the Practitioner;2024

5. Miscellaneous CNS Viral Infections: Underappreciated Causes of Neurologic Disease;Viral and Fungal Infections of the Central Nervous System: A Microbiological Perspective;2023

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