Klippel-Feil Syndrome

Author:

Tracy M R,Dormans J P,Kusumi K

Publisher

Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)

Subject

Orthopedics and Sports Medicine,General Medicine,Surgery

Reference33 articles.

1. Mutations in the human delta homologue, DLL3, cause axial skeletal defects in spondylocostal dysostosis.;Bulman;Nat Genet,2000

2. Getting your Pax straight: Pax proteins in development and disease.;Chi;Trends Genet,2002

3. Heterogeneity in Klippel-Feil syndrome: A new classification.;Clarke;Pediatr Radiol,1998

4. Patterned expression in familial Klippel-Feil syndrome.;Clarke;Teratology,1996

5. Familial Klippel-Feil syndrome and paracentric inversion inv(8)(q22.2q23.3).;Clarke;Am J Hum Genet,1995

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