De Novo and Inherited Deletions of the 5q13 Region in Spinal Muscular Atrophies

Author:

Melki Judith1,Lefebvre Suzie1,Burglen Lydie1,Burlet Philippe1,Clermont Olivier1,Millasseau Philippe2,Reboullet Sophie1,Bénichou Bernard1,Zeviani Massimo1,Le Paslier Denis3,Cohen Daniel3,Weissenbach Jean2,Munnich Arnold1

Affiliation:

1. Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant, INSERM U-393, Hôpital des Enfants-Malades, Paris, France.

2. Genethon, Evry, France.

3. Centre d'Etudes du Polymorphisme Humain (CEPH), Paris, France.

Publisher

American Association for the Advancement of Science (AAAS)

Subject

Multidisciplinary

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