Author:
Afonso-Díaz Andrea,Busnego-Barreto María Teresa,Díaz-Camacho César,Castro-Gainett Guillermo,Castellano-Higuera Ana
Abstract
La leishmaniasis es una enfermedad compleja causada por al menos 20 especies diferentes de protozoos parásitos intracelulares del género Leishmania que origina una variedad de síndromes con tres formas clínicas: cutánea, mucosa y visceral. El protozoo se localiza preferentemente en el sistema mononuclear fagocítico y la enfermedad visceral se caracteriza por un cuadro febril crónico con esplenomegalia progresiva e hipergammaglobulinemia. Presentamos el caso de una paciente de 76 años, esplenectomizada desde hace más de 20 años por un antecedente de púrpura trombocitopénica inmune, con un cuadro de fiebre prolongada a estudio con hallazgos analíticos de hiperferritinemia y pancitopenia con sospecha de linfohistiocitosis hemofagocítica. Se obtiene el diagnóstico de confirmación mediante aspirado de médula ósea y, tras iniciar tratamiento con anfotericina B, se produce la resolución completa del cuadro.
Publisher
Sociedad Espanola de Medicina Interna (SEMI)