Abstract
La hipofisitis por IgG4 es una patología que se encuentra dentro de las masas hipofisaria no funcionantes. Presentamos el caso de una mujer de 52 años con antecedente de miositis orbitaria de etiología no aclarada que acude a nuestro centro por cefalea con criterios de alarma y clínica de diabetes insípida. En el estudio de imagen destaca una masa hipofisaria que provoca un panhipopituitarismo. Analíticamente destaca niveles séricos elevados de IgG4, por lo que ante la sospecha de la enfermedad se inicia tratamiento con corticoesteroides, con una gran mejoría clínica.
Publisher
Sociedad Espanola de Medicina Interna (SEMI)
Reference6 articles.
1. Ardila-Suarez O, Abril A, Gómez-Puerta JA. IgG4-related disease: a concise review of the current literature. Reumatol Clin. 2017; 13(3): 160-166. Accesible en: https://www.reumatologiaclinica.org/es-pdf-S1699258X16300535 (último acceso nov. 2023).
2. Sosa GA. Hipofisitis linfoplasmocitaria con expresión de IgG4. Rev Argent Endocrinol Metab 2017; 54: 76-82. Accesible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0326461016300808 (último acceso nov. 2023).
3. Leporati P, Landek-Salgado MA, Lupi I, Chiovato L, Caturegli P. IgG4-related hypophysitis: a new addition to the hypophysitis spectrum. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 1971-1980. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2010-2970 (último acceso nov. 2023).
4. McNab AA, McKelvie P. IgG4-related ophthalmic disease. Part II: clinical aspects. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2015; 31(3): 167-78. doi: https://doi.org/10.1097/IOP.0000000000000364 (último acceso nov. 2023).
5. Wallace ZS, Naden RP, Chari S, et al. The 2019 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria for IgG4-related disease. Ann Rheum Dis. 2020; 79(1): 77–87. Accesible en: https://acrjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/art.41120 (último acceso nov. 2023).