РЕЖИМИ ОХОЛОДЖЕННЯ І ДЕКОНСЕРВАЦІЇ СПЕРМИ ТВАРИН (Огляд літератури)

Abstract

Представлено огляд вітчизняних та іноземних літературних джерел, а також данні опублікованих власних досліджень стосовно режимів кріоконсервування і деконсервування сперми тварин. Осташко Ф. І. вперше було чітко доведено, що повне зникнення рідкої фази в статевих клітинах бугаїв при глибокому заморожувані відбувається за температури мінус 51 оС. Белоус А. М. зі співавторами показали залежність ступеня ушкодження лізосом, мітохондрій і плазматичних мембран сперміїв в залежності від швидкості охолодження. Швидкість на рівні 80 оС/хв. в більшій ступені ушкоджує клітинні структури, ніж 18 оС/хв. У наших дослідженнях на моделі сперми жеребців доведено залежність фізіологічних показників і ступеня ушкодження клітинних мембран від режимів охолоджування. Було застосовано три режими кріоконсервування: швидкий – від 0 до мінус 10 оС зі швидкістю 3 оС/хв; від мінус 10 до мінус 80 оС зі швидкістю 25 оС/хв; прискорений (або середній) – від 0 до мінус 10 оС зі швидкістю 2,5 оС/мин; від мінус 10 до мінус 80 оС зі швидкістю 15 оС/хв; повільний – від 0 до мінус 10 оС зі швидкістю 1 оС/хв; від мінус 10 до мінус 80 оС зі швидкістю 2,5 оС/хв. Було встановлено, що найкращі результати спостерігаються при швидкому методі охолодження. Також нами створено метод заморожування сперми жеребця у шприц- тубах об’ємом 1 мл и 5 мл. Для його реалізації використовується спеціально розроблений термоблок «Кріотроп». У практичній діяльності для відтавання сперми у більшості випадків використовують температуру наближену до температури тіла тварин 35−40 оС. Проте оригінальний метод деконсервації сперми бугаїв був розроблений Бугровим О. Д. і Осташко Ф. І., який полягав у відтаванні сперми в облицьованих гранулах за температури 100 оС. Серією експериментів було доведено, що найкращі фізіологічні показники деконсервованої сперми спостерігаються після витримки облицьованої гранули в окропі протягом 6−7 сек з наступною стабілізацією на повітрі. При цьому отримана середня рухливість сперми на рівні 46−47 % та виживаність 9,0−9,2 год, що достовірно перевищували контроль. У результаті тривалої роботи вчених розроблено режими кріоконсервування сперми тварин, що дозволяють зберігати її необмежений час та отримувати повноцінне запліднення тварин після деконсервації генетичних ресурсів.