5-АРИЛ-7,8,9,10-ТЕТРАГІДРО-5H-ТЕТРАЗОЛО[1,5-a]ТІОПІРАНО[3,2-d]ПІРИМІДИН 6,6-ДІОКСИДИ – СИНТЕЗ НОВОГО ГЕТЕРОЦИКЛІЧНОГО АНСАМБЛЮ З ВИКОРИСТАННЯМ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНОЇ ХІМІЇ

Abstract

Тетразоли знаходять широке застосування в багатьох галузях, таких як медицина, біохімія, фармакологія та промисловість. Враховуючи наш постійний інтерес до нових азагетероциклів на основі β-кетосульфонів, у цій роботі трикомпонентна гетероциклізація дигідро-2Н-тіопіран-3(4Н)-он-1,1-діоксиду, 1Н-тетразол-5-аміну та ароматичного альдегідів під впливом мікрохвильового опромінення. Незалежно від умов реакції 5-арил-7,8,9,10-тетрагідро-5Н-тетразоло[1,5-a]тіопірано[3,2-d]піримідин 6,6-діоксиди були виділені як єдині продукти реакції. від хороших до відмінних урожаїв. Наскільки нам відомо, згадані азагетероцикли є новими гетероциклічними ансамблями, про які раніше не повідомлялося. Запропоновані структури підтверджені спектральними методами. З огляду на лікарську схожість можна зробити висновок, що сполуки відповідають параметрам правил Ліпінського, Гозе, Вебера, Егана та Мюгге, а також відповідають V класу гострої токсичності. Скринінг in silico біологічного профілю нових похідних продемонстрував адекватні властивості ADMET разом із високими (60 % і більше) рівнями ймовірності активності проти таких збудників/захворювань, як Candida albicans, Alphis gossypii, Tripomastigote Chagas, Tcruzi amastigota, Tcruzi epimastigota тощо.