ЕЛЕКТРОХІМІЧНИЙ CИНТЕЗ ТА СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ МАЛЕЇНАТНИХ КОМПЛЕКСІВ Cu+

Abstract

Досліджено процес анодної іонізації міді у водному розчині малеїнової кислоти (Н2М). Обгрунтовано оптимальні умови електрохімічного cинтезу малеїнатних комплексів Cu+, які забезпечують практично 100 % вихід за струмом цільового продукту: режим потенціостатичний, потенціал анода 0.1 В відносно хлоридносрібного електрода порівняння, С(Н2М) = 0.1 М (рН = 2), t° = 60 °C. Спектрофотометрично, у поєднанні з квантово-хімічним моделюванням спектрів поглинання електромагнітного випромінювання різноманітними комплексними структурами, визначено склад отриманого продукту: [Cu+(H2O)3(HM-)]. В якості діагностичного критерію для ідентифікації природи комплексу обрано різницю довжин хвиль поглинання світла по π-зв’язку Cu+ з sp2-гібридним атомом Карбону вінільного фрагмента малеїнат-йона (область 400 нм) та σ-зв’язку Cu+ з іонізованою карбокcuльною групою (область 300 нм). Для кількісного аналізу робочого розчину на вміст малеїнатних π-комплексів Сu+ запропоновано використовувати А, С-залежність, виміряну за 360 нм.