СИНТЕЗ, КРИСТАЛІЧНА СТРУКТУРА, СПЕКТРАЛЬНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТА АНАЛІЗ ПОВЕРХНІ ХІРШФЕЛЬДА КОМПЛЕКСІВ КУПРУМУ(II) З КАРБОКСИЛАТАМИ, 3,5-ДИМЕТИЛ-1H-ПІРАЗОЛОМ

Abstract

Методом окисного розчинення (ОР) синтезовано моноядерний комплекс Cu(H2O)(DMPZ)2C2O4 (1) та координаційний полімер [Cu(H2O)2(CH3COO)2Br]n (2), встановлено їх будову за допомогою РСтА. При розчиненні порошку металічної міді у присутності DMPZ і солі амонію (NH4)2С2О4 та заданому співвідношенні метал:ліганд:сіль амонію 1 : 1 : 1 в ацетонітрилі отримали комплекс 1, що має молекулярну будову, а центральний атом Cu1 перебуває у викривленому тетрагонально-пірамідальному оточенні (О2N2O). Екваторіальна площина тетрагональної піраміди сформована з двох атомів оксигену від бідентатно-хелатно координованого оксалат-аніону та двох атомів нітрогену від недепротонованих монодентатно координованих молекул 3,5-диметил-1Н-піразолу. Апікальна позиція піраміди зайнята атомом оксигену від молекули води. У комплексі 2 центральний атом купруму перебуває у викривленому тетрагонально-пірамідальному оточенні (О4Br). Екваторіальна площина поліедру атома Cu1 сформована з чотирьох атомів оксигену: два від бідентатно-містково син-анти координованих ацетатних-аніонів та два оксигени від молекул води. Аксіальна позиція Cu1 зайнята монодентатно координованим атомом брому. Відсутність у складі комплексу 2 піразолвмісного ліганду пояснюється наявністю в розчині додаткових лігандів конкуруючих із DMPZ, оскільки синтез здійснювали методом окисного розчинення металічного порошку купруму у присутності DMPZ і солей амонію (NH4Br, NH4OOСCH3) та заданому співвідношенні метал : ліганд : сіль амонію 1 : 1 : 1 : 1 в розчині диметилформаміду. Отримані сполуки 1, 2 охарактеризовано за допомогою елементного аналізу, ІЧ-спектроскопії, а також приведено аналіз поверхні Хіршфельда для обох комплексів. Описано синтез ліганду (3,5-диметил-1H-піразолу) та його ідентифікація за допомогою ЯМР, ІЧ-спектроскопії та елементного аналізу.