DO THE LEVELS OF cffDNA FRACTION CHANGE IN PREGNANCIES WITH PLACENTAL PROBLEMS?

Abstract

Amaç: Cff-DNA’nın non-invazif tanı uygulamaları dışında, bu biyobelirtecin preeklampsi, IUGR, preterm doğum gibi önemli obstetrik komplikasyonları belirlemede yerini araştırmak. Yöntemler: Çalışmamız eylül 2019-mart 2020 tarihleri arasında, kliniğimize başvuran 10-24. Gebelik haftaları arasında kendi isteği, ileri anne yaşı olan (≥40) ve ikili testte artmış trizomi 13, 18 ve 21 riski nedeniyle serbest fetal DNA analizi (HarmonyTM Prenatal Test; Ariosa Diagnostics Inc., San Jose, Calif., USA) yapılan 131 hastalarda tek merkezli retrospektif çalışma olarak planlandı. Bulgular: Çalışmamızda hastaların 10’ unda (%8,1) oligohidramnios, 10’ unda (%8,1) gestasyonel diyabet, 7’ sinde de (%8,6) preeklampsi gözlenmiştir. 2 hastada da (%1,2) dekolman plasenta izlenmiştir. 10-24. gebelik haftaları arası ölçülen hücre dışı fetal DNA fraksiyonlarının artmış düzeyleri IUGR ile sonuçlanan gebelikleri öngörmede anlamlı bulunmuştur (p< 0.01). Diğer gebelik sonuçları ( preeklampsi, GDM, preterm eylem, oligohidroamnios, dekolman plasenta ) ve hücre dışı fetal DNA fraksiyon düzeyleri ile anlamlı ilişki bulunamamıştır. Sonuç: Cff-DNA’nın prenatal taramada bir dizi değerli uygulamaya sahiptir ancak gebelik komplikasyonlarını öngörmede cff-DNA’nın düzeyleri ile ilişkisi klinik uygulamada henüz yeri netleşmemiştir. Bu nedenle çalışmalar, cff-DNA’nın potansiyel öngörüsü ve tanısal uygulamalarını belirlemek için gebelikteki patolojik koşullar altındaki düzeylerinin belirlemesini amaçlamalıdır.