Author:
Жарков М.Н.,Кучуров И.В.,Суханова А.А.,Фоменков И.В.,Злотин С.Г.
Abstract
Нитролизом 1,3-диацетилимидазолидина и 1,3-диацетилгексагидропиримидина под действием оксида азота(V) в среде сжиженных газов (диоксид углерода или 1,1,1,2-тетрафторэтан) получены соответствующие циклические бис-нитрамины. Нитролиз 1,3,5-триацетил-1,3,5-триазациклогексана и 1,3,5,7-тетраацетил-1,3,5,7-тетраазациклооктана в аналогичных условиях протекает неселективно, давая смесь продуктов неполного нитрования.
Nitrolysis of 1,3-diacetylimidezolidine и 1,3-diacetylhexahydropyrimidine with nitrogen oxide(V) in liquid gases (carbon dioxide or 1,1,1,2-tetrafluoroethane) afforded corresponding cyclic bis-nitramines. Nitrolysis of 1,3,5-triacetyl-1,3,5-triazacyclohexane and 1,3,5,7-tetraacetyl-1,3,5,7-tetraazacyclooctane proceeded under similar conditions in a nonselective manner to give mixtures of incomplete nitration products.
Reference20 articles.
1. Agrawal J.P., Hodgson R. Organic chemistry of explosives. New York: Wiley Interscience, 2007.
2. Akhavan J. The chemistry of explosives. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2011.
3. Bachmann W.E., Horton W.J., Jenner E.L., MacNaughton NW., Scott L.B. // J. Am. Chem. Soc. 1951. Vol. 73. №. 6. P. 2769.
4. Fischer J. W., Atkins R.L. // Organic Preparations and Procedures International. 1986. Vol. 18. №. 4. P. 281.
5. Das S., Raut V.D., Gawande N.M., Khopade R.S., Narasimhan V.L. // Indian J. Chem. Technol. 2006. Vol. 13. P. 404.