Author:
Ляшенко Инна Сергеевна,Романова Мария Вадимовна,Шатова Юлиана Сергеевна,Гончарова Анна Сергеевна
Abstract
Целью работы являлось исследование влияния ингибитора Wnt-пути XAV-939 на рост опухолевых узлов ТНРМЖ на опухолевых животных моделях. Для работы использовали опухолевый материал ТНРМЖ, полученный от пациентки в ФГБУ «НМИЦ» онкологии Минздрава России. Фрагмент опухоли был имплантирован подкожно иммунодефицитным мышам для получения первого пассажа. В была использована 4-я генерация PDX. самок иммунодефицитных мышей линии Balb/c Nude, которые были разделены на 4 группы по 10 животных в каждой - контроль, группа с введением XAV-939, группа с введением паклитаксела, группа с введением комбинации препаратов. Наибольшего объема достигали опухоли контрольной группы (456,7 ± 20,65 мм. В группе с комбинацией препаратов были наименьшие опухоли (286,9 ± 10,1 мм. В монотерапии XAV-939 не обладал противоопухолевой эффективностью, однако при комбинации со стандартной терапией наблюдали большую противоопухолевую эффектиность, чем при монотерапии паклитакселом.
The aim of the work was to study the effect of the Wnt pathway inhibitor XAV-939 on the growth of TNBC tumor nodes in animal tumor models. For the work, we used TNBC tumor material obtained from a patient at the Federal State Budgetary Institution "National Medical Research Center" of Oncology of the Russian Ministry of Health. A tumor fragment was implanted subcutaneously into immunodeficient mice to obtain the first passage. The 4th generation PDX was used. female immunodeficient mice of the Balb/c Nude line, which were divided into 4 groups of 10 animals each - control, group with the introduction of XAV-939, group with the introduction of paclitaxel, group with the introduction of a combination of drugs. The largest volume was achieved by tumors in the control group (456.7 ± 20.65 mm3). The drug combination group had the smallest tumors (286.9 ± 10.1 mm3). In monotherapy, XAV-939 had no antitumor efficacy, but when combined with standard therapy, greater antitumor efficacy was observed than with paclitaxel monotherapy.