ASD Gene Jigsaw: Decrypting the CPAMD8 Puzzle in Chinese Patients with Congenital Ectopia Lentis
Author:
Publisher
Elsevier BV
Reference34 articles.
1. CPAMD8 loss-of-function underlies nondominant congenital glaucoma with variable anterior segment dysgenesis and abnormal extracellular matrix;J M Bonet-Fernandez;Hum Genet,2020
2. Mutations in CPAMD8 Cause a Unique Form of Autosomal-Recessive Anterior Segment Dysgenesis;S S Cheong;Am J Hum Genet,2016
3. Phenotype-genotype correlations and emerging pathways in ocular anterior segment dysgenesis;A S Ma;Hum Genet,2019
4. Revealing hidden genetic diagnoses in the ocular anterior segment disorders;A Ma;Genet Med,2020
5. Genetics of anterior segment dysgenesis disorders;L M Reis;Curr Opin Ophthalmol,2011
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