Affiliation:
1. ALTINBAS UNIVERSITY, SCHOOL OF MEDICINE
2. USAK UNIVERSITY, SCHOOL OF MEDICINE
Abstract
Glioblastoma (GBM), nöroglial kök hücrelerden gelişen ve oldukça heterojen bir neoplazm grubunu temsil eden agresif bir beyin tümörüdür. Bu tümörler ağırlıklı olarak kasvetli bir prognoz ve kötü yaşam kalitesi ile ilişkilidir. Glioblastomalı hastalar için yeni ve etkili tedavi stratejileri geliştirmedeki büyük ilerlemelere rağmen, çoklu ilaç direncinin (MDR) tedavi başarısızlığının ana nedeni olduğu düşünülmektedir. MDR taşıyıcılarının yukarı regülasyonu, ilaç metabolizmasındaki değişiklikler, apoptozun düzensizliği, DNA onarımındaki kusurlar, kanser kök hücreleri ve epitelyal-mezenkimal geçiş dahil olmak üzere GBM'deki MDR'ye çeşitli mekanizmalar katkıda bulunur. Temozolomid (TMZ), glioblastoma multiforme (GBM) ve astrositomları tedavi etmek için kullanılan oral alkilleyici bir ajandır. Ancak TMZ ile tedavi edilen hastaların en az %50'si TMZ'ye yanıt vermemektedir. MikroRNA'lar (miRNA'lar), glioblastomada MDR'ye neden olan mekanizmalar dahil olmak üzere çeşitli hücre olaylarına katılan geniş bir endojen RNA sınıfıdır. Bu çalışmada, glioblastomada TMZ’ye direncin altında yatan mekanizmaların düzenlenmesinde miRNA'ların rolü araştırılmıştır.
Publisher
Ege Tip Bilimleri Dergisi
Reference29 articles.
1. Thakkar JP, Dolecek TA, Horbinski C, et al. Epidemiologic and molecular prognostic review of glioblastoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014;23:1985-96.
2. Ostrom QT, Gittleman H, Farah P, et al. CBTRUS statistical report: Primary brain and central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2006-2010. Neuro Oncol 2013;15.
3. Nicholas MK. Glioblastoma multiforme: evidence-based approach to therapy. Expert Rev Anticancer Ther 2007;7:S23-7.
4. Bartel DP. MicroRNAs: target recognition and regulatory functions. Cell 2009;136:215-33.
5. Shukla GC, Singh J, Barik S. MicroRNAs: processing, maturation, target recognition and regulatory functions. Mol Cell Pharmacol 2011;3:83-92.