1. UNI EN ISO 15189:2013. Laboratori medici - Requisiti riguardanti la qualità e la competenza. Milano: UNI - Ente Nazionale Italiano di Unificazione; 2013.
2. UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018. Requisiti generali per la competenza dei laboratori di prova e taratura. Milano: UNI - Ente Nazionale Italiano di Unificazione; 2018.
3. UNI EN ISO 9000:2015. Sistemi di gestione per la qualità - Fondamenti e vocabolario. Milano: UNI - Ente Nazionale Italiano di Unificazione; 2015.
4. SIPMeL - Commissione Nazionale Qualità e Accreditamento, GdS-Informatica. Documento Q11P1-ISO 15189 e controllo di qualità. Raccomandazioni per il controllo di qualità interno: compiti del produttore di diagnostici in vitro; 2019 [Internet]. Disponibile alla pagina: www.sipmel.it/it/risorse/gruppi/documenti/documento/114668 [citato 17 giugno 2019].
5. ISO 15198:2004 vers 3: Clinical laboratory medicine -- In vitro diagnostic medical devices -- Validation of user quality control procedures by the manufacturer. (confermato 2008) (revisione in votazione 2018). Ginevra: International Organization for Standardization; 2004.