Ventriculomegalia severa bilateral diagnosticada en un feto del tercer trimestre: Reporte de caso y revisión bibliográfica

Author:

Rodriguez-Verduzco Julio1ORCID,Resendiz-Olascoaga Ana2ORCID,Pacheco-Ruiz Sandra3ORCID,Mancilla-Hernández Fernando4ORCID,Gonzalez-Macedo José1ORCID,Correa-Castillo Martha1ORCID,Alaniz-Arellano Jacqueline1ORCID,Solarte-Sepúlveda Diana1ORCID

Affiliation:

1. Secretaría de Salud de Michoacán

2. Hospital Ángeles Morelia

3. Instituto Nacional de Perinatología

4. Hospital Español México

Abstract

La ventriculomegalia fetal (VM) se define como un aumento de los diámetros de los ventrículos laterales mayor a 10 mm en un ultrasonido prenatal. Presenta una incidencia de 0,3 a 1,5 por cada 1000 nacimientos. El hallazgo ultrasonográfico generalmente ocurre durante la exploración en el segundo trimestre, asociado a malformaciones del sistema nervioso central (SNC), eventos disruptivos o síndromes genéticos. Clasificación en 1 o 2 maneras: leve (10-15 mm) o grave (>15 mm), ó leve (10-12 mm), moderada (13-15 mm) o grave (>15 mm). Paciente de 26 años, con un embarazo pretérmino, mal control prenatal, ingresó con trabajo de parto pretérmino. Signos vitales estables, feto único, vivo, ultrasonido obstétrico con reporte de VM bilateral severa. Se decidió comenzar protocolo para resolución de embarazo vía abdominal de urgencia, se obtuvo recién nacido del sexo masculino en paro cardiorrespiratorio, no se brindaron maniobras de reanimación neonatal. Este hallazgo es solo un paso previo para realizar durante el abordaje diagnóstico con el fin de reconocer la causa de la dilatación ventricular. Cuando no se encuentra ninguna causa, se define como "aislada", representando, por definición, una discriminación provisional de exclusión.

Publisher

Sociedad Materno Fetal

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