1. Fieser L.F. Convenient procedures for the preparation of antihemorrhagic compounds // Journal of Biological Chemistry.- 1940.- №133.- Pp.391-396.
2. Anderson R.J., Newman M.S. The chemistry of the lipids of Tubercle Bacilli// Journal of Biological Chemistry.- 1933.- №103.- Pp.405-412.
3. Патент № 2420512 РФ. Способ получения 2-метил-1,4-нафтохинона/ Петров Л.А., Еремин Д.В. // Федеральный институт промышленной собственности.- 2011.
4. Антипов А.С., Низов В.А. Анализ возможностей получения менадиона с наименьшим содержанием примесей хрома // Баш. хим. ж.- 2018.- Т.25, №1.- С.27-32.
5. Carmack M., Moore M. B., Earl Balis M. The Structure of the Antihemorrhagic Sodium Bisulfite Addition Product of 2-Methyl-1,4-naphthoquinone (Menadione) // J. Am. Chem. Soc.- 1950.- Т.72, №2.- Pp.844-847.