LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA: UMA REVISÃO ACERCA DE SUA EPIDEMIOLOGIA E SUAS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS

Abstract

Introdução: A Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) é uma subclasse específica da Leucemia Mieloide Aguda (LMA), caracterizada pela presença de promielócitos anormais devido à translocação cromossômica t(15;17). Objetivo: Revisar a epidemiologia e as manifestações clínicas da LPA, fornecendo uma visão abrangente sobre sua epidemiologia e manifestações clínicas. Metodologia: Essa revisão integrativa da literatura, foi realizada por busca em base de dados de artigos que correspondessem ao tema proposto. Incluiu-se avaliação dos artigos elegíveis na íntegra, excluindo aqueles que não se enquadram nos objetivos do estudo, teses e dissertações, sem contabilizar duplicatas.  Resultados e Discussão: A LPA representa entre 5 a 20% dos casos de LMA, com uma prevalência geograficamente variável. Estudos sugerem uma maior incidência em pessoas provenientes de regiões como México, América Central e do Sul, Itália e Espanha. Nos Estados Unidos, a LPA apresenta uma incidência mais elevada entre crianças e jovens adultos hispânicos, enquanto americanos negros apresentam taxas mais baixas. Clinicamente, pacientes com LPA apresentam sintomas relacionados à pancitopenia e uma coagulopatia grave, caracterizada por coagulação intravascular disseminada e hiperfibrinólise primária. Conclusão: destaca a importância de um diagnóstico e tratamento rápidos para melhorar os desfechos clínicos e reduzir a mortalidade associada à LPA. A introdução do ácido retinóico e outras terapias de suporte tem sido fundamental para a melhora significativa na gestão da coagulopatia e na sobrevivência dos pacientes. Compreender detalhadamente a epidemiologia e as manifestações clínicas da LPA é essencial para o desenvolvimento de estratégias de manejo eficazes, melhorando a qualidade de vida e a sobrevida dos pacientes afetados por esta patologia.