Author:
Martin Felipe Rocha,Nasr Adonis,De Oliveira Igor Thadeu Galdino,Da Rocha Julia Maria Rodrigues,De Souza Nathália Miguel,Camacho Santiago Rene Uricoechea,Weigert Camilla Victória,Jabur Gabriel Ramos
Abstract
O angiomiolipoma (AML) é o tumor renal benigno mais comum e trata-se de uma neoplasia de formação mesenquimal, composta por vasos sanguíneos, músculo liso e tecido adiposo 1–10. Apresenta uma grande associação com Esclerose Tuberosa (TSC) e Linfangioleiomiomatose. Neste trabalho relatamos o caso de uma paciente de 28 anos, do sexo feminino, com diagnostico prévio de TSC que deu entrada no serviço de emergência com um quadro de dor abdominal e sinais de choque hipovolêmico. O diagnóstico realizado com auxílio da tomografia computadorizada com contraste foi de ruptura de AML, caracterizando o quadro como um caso de Síndrome de Wunderlich, com necessidade de abordagem cirúrgica. A paciente evoluiu de maneira satisfatória, tendo alta após 7 dias de internamento. Em retorno ambulatorial, o anatomopatológico confirmou a suspeita diagnóstica de AML, sem sinais de malignidade.
Publisher
South Florida Publishing LLC