Posterior Cortical Atrophy as an Extreme Phenotype ofGRNMutations

Author:

Caroppo Paola1,Belin Catherine2,Grabli David1,Maillet Didier2,De Septenville Anne1,Migliaccio Raffaella1,Clot Fabienne3,Lamari Foudil4,Camuzat Agnès1,Brice Alexis1,Dubois Bruno1,Le Ber Isabelle1

Affiliation:

1. Sorbonne Universités, Université Pierre et Marie Curie Université Paris 06, Unité Mixte de Recherche (UMR) S 1127, Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière (ICM), Paris, France2Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U 1127, Paris,

2. Mémoire et Maladie Neurodégénérative, Service de Neurologie, Unité d’Explorations Fonctionnelles, Assistance Publique–Hôpitaux de Paris (AP-HP), Centre Hospitalier Universitaire Avicenne, Bobigny, France

3. Centre de Référence des Démences Rares, AP-HP, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France8Département de Génétique et Cytogénétique, Unité Fonctionnelle de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire, AP-HP, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France

4. Laboratoire de Biochimie, AP-HP, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France

Publisher

American Medical Association (AMA)

Subject

Clinical Neurology

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