Affiliation:
1. Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
2. Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук
3. Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета; Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук
Abstract
Осуществлен синтез серии тиосемикарбазонов замещенных хинолин-3-карбальдегидов. 2-фенилэтинилхинолиновый тиосемикарбазон селективно ионохромен по отношению к ионам Cu и Hg в ацетонитриле. При этом бесцветный раствор окрашивается в желтый цвет, а исходная эмиссия лиганда смещается в длинноволновую область и становится более интенсивной. Тетразол[1,5-a]хинолиновое производное демонстрирует контрастный ионохромный naked-eye эффект в присутствии катионов Cd, Hg и Cu окраска раствора в случае ионов меди меняется на ярко-желтую. 2-оксо-1,2-дигидрохинолиновое производное также проявляет ионохромные свойства по отношению к указанным катионам, однако новые максимумы поглощения находятся в более коротковолновой области спектра. В присутствии ионов кадмия(II) наблюдается селективное увеличение интенсивности эмиссии (I/I) в 90 раз, что превосходит параметры чувствительности большинства известных флуоресцентных сенсоров на Cd2+. Обнаруженные закономерности свидетельствуют о большом потенциале замещенных тиосемикарбазонов в области сенсорики и могут быть использованы при создании ионохромных и флуоресцентных хемосенсоров для экспресс-анализа катионов.