2-Formilpiridin N(4)-Metil Tiyosemikarbazon Ve 2-Asetilpiridin N(4)-Etil Tiyosemikarbazon Moleküllerinin Teorik Olarak İncelenmesi-Reference-Cited by-同舟云学术

2-Formilpiridin N(4)-Metil Tiyosemikarbazon Ve 2-Asetilpiridin N(4)-Etil Tiyosemikarbazon Moleküllerinin Teorik Olarak İncelenmesi

Published:2023-10-24 Issue:4 Volume:11 Page:1747-1757
ISSN:2148-2446
Container-title:Düzce Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi
language:
Short-container-title:

Author:

ESMER Göksel Daylan¹^ORCID,TOPRAK Metin²^ORCID,TAMER Ömer³^ORCID

Affiliation:

1. İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ, FEN FAKÜLTESİ

2. İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ, FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, GENEL FİZİK (DR)

3. SAKARYA ÜNİVERSİTESİ, FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ

Abstract

Bu çalışmada (HFo4M) 2-Formilpiridin N(4)-metil tiyosemikarbazon (C8H10N4S) ve (HAc4E) 2-Asetilpiridin N(4)-etil tiyosemikarbazon (C10H14N4S) moleküllerinin yapısal, spektroskopik, elektronik ve doğrusal olmayan optik özellikleri kuantum kimyasal hesaplamaları metodları kullanılarak incelendi. Optimize edilmiş geometri için hesaplanan teorik sonuçlar deneysel değerler ile karşılaştırıldı ve oldukça uyum içinde oldukları görüldü. HFo4M ve HAc4E molekülleri için statik yüksek mertebe kutuplanabilirlik parametreleri sırayla 23.6815×10-30 ve 20.838×10-30 esu olarak elde edilmiş ve doğrusal olmayan optik malzemeler için umut verici bir aday olduğu görülmüştür. HFo4M ve HAc4E molekülleri için B3LYP yöntemi ile 2.1630 ve 2.2556 eV olarak hesaplanan HOMO ve LUMO arasındaki enerji aralıklarının nispeten düşük olması doğrusal olmayan optik özelliklerin belirgin olmasına katkı sağladığı görülmüştür.

Publisher

Duzce Universitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi

Subject

General Medicine

Reference22 articles.

1. [1] S. Çobanoğlu, “Substitue tiyosemikarbazonlar ve tiyadiazollerin sentezi,” Yüksek Lisans tezi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı Organik Kimya Programı, Yıldız Teknik Üniversitesi, İstanbul, Türkiye, 2005.

2. [2] M.C. Rodríguez-Argüelles, E.C. López-Silva, J. Sanmartín, P. Pelagatti and F. Zani, “Copper complexes of imidazole-2-, pyrrole-2-and indol-3-carbaldehyde thiosemicarbazones: inhibitory activity against fungi and bacteria,” Journal of Inorganic Biochemistry, vol. 99(11), pp. 2231-2239, 2005.

3. [3] D.L. Klayman, J.F. Bartosevich, T.S. Griffin, C.J. Mason, and J.P. Scovill, “2-Acetylpyridine thiosemicarbazones. 1. A new class of potential antimalarial agents,” Journal of Medicinal Chemistry, vol. 22(7), pp. 855-862, 1979.

4. [4] J.P. Scovill, D.L.Klayman, and C.F. Franchino, “2-Acetylpyridine thiosemicarbazones. 4. Complexes with transition metals as antimalarial and antileukemic agents,” Journal of Medicinal Chemistry, vol. 25(10), pp. 1261-1264, 1982.

5. [5] T.S. Lobana, R. Sharma, G. Bawa, and S. Khanna, “Bonding and structure trends of thiosemicarbazone derivatives of metals—an overview,” Coordination Chemistry Reviews, vol. 253(7-8), pp. 977-1055, 2009.