1. European Medecine Agency Press Office. Press release: European Medecines Agency recommends withdrawal of dextropropoxiphene-containing medecines. EMEA ref. EMEA/401062/2009. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2009/11/WC500010365.pdf
2. Commission de la transparence. Avis 25 avril 2007. Examen du dossier de la spécialité inscrite pour une durée limitée conformément au décret du 27 octobre 1999 (JO du 30 octobre 1999) et à l’arrêté du 8 décembre 2005 (JO du 29 décembre 2005). Haute Autorité de Santé. http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-3099_di-antalvic.pdf
3. Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé. Médicaments contenant l’association dextropropoxyphène-paracétamol : recommandation de l’EMEA de retrait de ces médicaments à la suite de l’évaluation européenne et avis divergeant de l’Afssaps. http://www.afssaps.fr/Infos-de-securite/Communiques-Points-presse/Medicamentscontenant-du-dextropropoxyphene-Retrait-progressif-del-AMM-Communique
4. Co-proxamol: where have all the patients gone?;Ottewell;Rheumatology,2008
5. Dextropropoxyphene withdrawal from a French university hospital: impact on analgesic drug consumption;Gaubert;Fundam Clin Pharmacol,2009