Optimiser la réalisation et l’utilisation des études post-inscription

Author:

Borel Thomas,Jouan-Flahault Chrystel,Alfonsi Aude,Anceau Anne,Borel Thomas,Cognault Agnès,Cousty Cécile,Crochard Anne,Drougard Hubert,Jouan-Flahault Chrystel,Lassale Catherine,Moreau Claire,Nachbaur Gaëlle,Pentel Jonathan,Ponthieux Anne,Schmidely Nathalie,Thomas-Delecourt Florence

Publisher

Elsevier BV

Subject

Pharmacology (medical)

Reference5 articles.

1. Directive (2010/84/UE) et Règlement (1235/2010) relatifs à la pharmacovigilance publiés au Journal Officiel de l’Union Européenne le 15 décembre 2010 http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2010:348:0074:0099:FR:PDF http://ec.europa.eu/health/files/eudralex/vol1/reg_2010_1235/reg_2010_1235_fr.pdf

2. Accord cadre entre le Comité Économique des Produits de Santé et les entreprises du médicament (modifié par avenants du 26 octobre 2009 et du 7 octobre 2010) http://www.leem.org/article/politique-conventionnelleaccord-cadre

3. Value of post-registration studies for reimbursement renewal;Molimard;Thérapie,2009

4. L’échantillon généraliste de bénéficiaires : représentativité, portée et limites;De Roquefeuil;Pratiques et Organisation des Soins,2009

5. Dossier de Presse du Conseil Stratégique des Industries de Santé,2009

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