Heterocyclen durch Abfangreaktion an geöffneten Acyl-lactonen, V: Synthese, Acyl-lacton-Umlagerung und Abfangreaktion am 3-Benzoyl-3.4-dihydro-1-thio-cumarin-Reference-Cited by-同舟云学术

Heterocyclen durch Abfangreaktion an geöffneten Acyl-lactonen, V: Synthese, Acyl-lacton-Umlagerung und Abfangreaktion am 3-Benzoyl-3.4-dihydro-1-thio-cumarin

Published:1968-03-01 Issue:3 Volume:23 Page:312-315
ISSN:1865-7117
Container-title:Zeitschrift für Naturforschung B
language:en
Short-container-title:

Author:

Herbertz Georg¹,Wamhoff Heinrich¹,Korte Friedhelm¹

Affiliation:

1. Organisch-Chemisches Institut der Universität Bonn

Abstract

Synthese und Eigenschaften von 3-Benzoyl-3.4-dihydro-1-thio-cumarin werden beschrieben. Durch Acyl-lacton-Umlagerung gelangt man zum 3-Äthoxycarbonyl-1-thioflaven (V). Abfangreaktionen mit Guanidin, Acetamidin und Phenylhydrazin führen zu den 4- bzw. 5-subst. Pyrazolonen-(5) (VIII) und 6-Hydroxypyrimidinen (VII a und VII b). Die NMR- und IR-Spektren der erhaltenen Verbindungen werden diskutiert.

Publisher

Walter de Gruyter GmbH

Subject

General Chemistry

Link

https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/znb-1968-0305/pdf

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1. Thiocoumarins and Dithiocoumarins: Advances in Synthesis and Pharmacological Activity;Current Organic Chemistry;2020-11-09

2. Méthode générale de synthèse de thio-1 et séléno-1 coumarines par cyclisation d'acides O-méthylthio et O-méthylsélénocinnamiques;Bulletin des Sociétés Chimiques Belges;2010-09-02

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4. References;Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs;2008-01-02

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