Bisalbuminämie: Normvariante oder pathologischer Befund?

Author:

Steiner Michael,Lüdemann Jan

Abstract

ZusammenfassungAusgehend von der kasuistischen Beobachtung einer zweigipfligen Albuminbande in der Serumproteinelektrophorese wird die Bisalbuminämie als angeborene oder erworbene Proteinanomalie nach Durchsicht der Literatur in einer Kurzübersicht dargestellt. Nach einer Einführung zur Bisalbuminämie werden deren Nachweismethoden, funktionelle und klinische Bedeutung sowie Befundinterpretation behandelt. Bei der Bisalbuminämie handelt es sich um eine seltene neutrale Normvariante ohne Symptom- bzw. Krankheitswert, die keiner weiteren Abklärung bedarf.

Publisher

Walter de Gruyter GmbH

Subject

Biochemistry (medical),Medical Laboratory Technology,Clinical Biochemistry

Reference34 articles.

1. Moving towards harmonized reporting of serum and urine protein electrophoresis;Clin Chem Lab Med,2016

2. Interferences in clinical capillary zone electrophoresis of serum samples;Electrophoresis,2004

3. A rare familiar case of hereditary bisalbuminemia and diabetic predisposition: a possible predictive link ?;Arch Gerontol Geriatr,2010

4. Genetic variants of serum albumin in Americans and Japanese;Proc Natl Acad Sci USA,1991

5. Human serum albumin isoforms: genetic and molecular aspects and functional consequences;Biochim Biophys Acta,2013

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