Affiliation:
1. Aus dem Chemischen Institut der Universität Hamburg
Abstract
Die bei der Umsetzung der Silbersalze von Benzoylalanin und Benzoyl-norleucin mit Br2 erhaltenen Zwischenprodukte werden beschrieben. Während Acetyl-norleucin im Gegensatz zu N-alkylierten Aminosäuren nicht mit N-Bromsuccinimid reagiert, wurden die Silbersalze von Acetyl-norleucin und Acetyl-phenylalanin zu Aldehyden unter Bildung von Acetamid abgebaut. Weitere Untersuchungen betrafen den Reaktionsmechanismus dieser Umsetzungen.
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