Affiliation:
1. Aus dem Chemischen Institut der Universität Heidelberg
Abstract
N-Carbobenzoxypeptidäthyl- und -benzylester des ω-Nitro-L-arginins mit Glycin, DL-Alanin und DL-Serin wurden nach der Azid- und der Carbodiimidmethode dargestellt. Bei der Carbodiimidmethode entstanden als Nebenprodukte N- (Carbobenzoxyglycyl) -N,N′-dicyclohexylharnstoff, N- (Carbobenzoxy-DL-alanyl) -N,N′-dicyclohexylharnstoff und N- (Carbobenzoxy-DL-seryl) -N,N′-dicyclohexylharnstoff. Katalytische Hydrierung der Carbobenzoxy-Peptide und Carbobenzoxypeptidbenzylester führte zu den freien Peptiden.
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1. Anisotropic MHD equilibria in symmetric systems;Physics of Plasmas;2019-04
2. Synthesis of Peptides with Mixed Anhydrides;Organic Reactions;2011-03-15
3. Dicyclohexylcarbodiimide (DCC);Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis;2009-12-15
4. Efficient Synthesis of Peptides by Extension at the N- and C-Terminii of Arginine;The Journal of Organic Chemistry;2008-08-12
5. Dicyclohexylcarbodiimide (DCC);Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis;2006-12-15