Affiliation:
1. Aus dem Chemischen Institut der Hochschule in Bamberg
Abstract
Das polarographische Verhalten von Nitronaphtholen (1-Nitro-2-naphthol und 2-Nitro-1-naphthol) und die Beeinflussung der polarographischen Stromspannungskurven durch grenzflächenaktive Stoffe (Campher, Tylose, Naphthol, Triphenylphosphinoxyd) werden untersucht. Die durchwegs 6-elektronige Reduktion ergibt - ohne hemmende Zusätze - für beide Isomere im gesamten untersuchten pH-Bereich (1 bis 13) eine lineare Abhängigkeit der Halbstufenpotentiale: ε1/2 = - 0,02 - 0,063 · pH Volt (GKE). Die Inhibitionseffekte erweisen sich sowohl im Saueren wie im Alkalischen bei Triphenylphosphinoxyd-Zusatz am größten. Die starke Negativierung der Reduktionspotentiale und die Ausbildung und Lage von Doppelstufen mit steigendem pH - d. h. Dissoziation des Depolarisators - werden zur Klärung der Hemmungs- und Reduktionsprozesse herangezogen.
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