Biomarcadores en la enfermedad de Alzheimer
Author:
Janeiro Manuel H.12, Ardanaz Carlos G.12, Sola-Sevilla Noemí12, Dong Jinya12, Cortés-Erice María12, Solas Maite12, Puerta Elena12, Ramírez María J.1
Affiliation:
1. Departamento de Farmacología y Toxicología, Facultad de Farmacia y Nutrición , Universidad de Navarra , Pamplona , España 2. IDISNA, Instituto de Investigaciones Sanitarias de Navarra , Pamplona , España
Abstract
Resumen
Objetivos
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa. La EA es la principal causa de demencia en el mundo, siendo el envejecimiento el principal factor de riesgo. Los criterios diagnósticos para la enfermedad de Alzheimer suelen basarse en datos clínicos. No obstante, es necesario establecer una definición biológica de la enfermedad de Alzheimer basada en biomarcadores que reflejen la neuropatología subyacente.
Contenido
El objetivo de esta revisión es presentar los resultados obtenidos en la medición de biomarcadores nuevos y ya conocidos en los fluidos biológicos o en neuroimágenes.
Resumen
Actualmente se emplean tres biomarcadores para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer_Aβ42, t-Tau y p-Tau. El uso diagnóstico de biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo (LCR) presenta algunas limitaciones debido a que la obtención invasiva mediante punción lumbar puede provocar efectos secundarios. La práctica más común en los centros clínicos es la medición en plasma o suero, ya que es mínimamente invasiva y, en consecuencia, se puede obtener y procesar con mayor facilidad. Las dos principales proteínas implicadas en el proceso patológico, Aβ y Tau, se pueden visualizar empleando técnicas de neuroimagen como la PET.
Perspectivas
Dado que está ampliamente aceptado que la enfermedad de Alzheimer comienza décadas antes de que se diagnostiquen los primeros síntomas clínicos, la detección de alteraciones biológicas previa a la aparición de la sintomatología clínica permitiría su diagnóstico precoz o incluso abriría la puerta a nuevas opciones terapéuticas.
Publisher
Walter de Gruyter GmbH
Reference68 articles.
1. Jack, CR, Bennett, DA, Blennow, K, Carrillo, MC, Dunn, B, Haeberlein, SB, et al.. NIA-AA research framework: toward a biological definition of Alzheimer’s disease. Alzheimer’s Dementia 2018;14:535–62. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2018.02.018. 2. Jack, CR, Bennett, DA, Blennow, K, Carrillo, MC, Feldman, HH, Frisoni, GB, et al.. A/T/N: an unbiased descriptive classification scheme for Alzheimer disease biomarkers. Neurology 2016;87:539–47. https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000002923. 3. Robinson, R, Amin, B, Guest, P. Multiplexing biomarker methods, proteomics and considerations for Alzheimer’s disease. In: Guest, P, editor. Proteomic methods in neuropsychiatric research; 2017:24–37 pp, vol 974. 4. Ortega, RL, Dakterzada, F, Arias, A, Blasco, E, Naudí, A, Garcia, FP, et al.. Usefulness of LCR biomarkers in predicting the progression of amnesic and nonamnesic mild cognitive impairment to Alzheimer’s disease. Curr Aging Sci 2019;12:35–42. https://doi.org/10.2174/1874609812666190112095430. 5. Olsson, B, Lautner, R, Andreasson, U, Öhrfelt, A, Portelius, E, Bjerke, M, et al.. LCR and blood biomarkers for the diagnosis of Alzheimer’s disease: a systematic review and meta-analysis. Lancet Neurol 2016;15:673–84. https://doi.org/10.1016/s1474-4422(16)00070-3.
Cited by
3 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献
|
|