Affiliation:
1. 1Max-Planck-Institut für Eiweiß- und Lederforschung, Abteilung für Peptidchemie, München und Istituto di Chimica Organica dell’Universita di Padova (Italien)
Abstract
N- (2-Nitrophenyl) -sulfenyl-Peptide lassen sich bei Anwesenheit von Tryptophan in der Peptidsequenz mittels Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln ohne Bildung von S- (2-Nitrophenyl) thiotriptophan-Derivaten entacylieren, wenn dem Reaktionsansatz 10 — 20 Äquivalente eines geeigneten Indolderivates, wie N-Methyl-, 2-Methylindol, Indol etc., zugesetzt werden. Ferner gelingt die Desulfenylierung unter weitestgehender Vermeidung genannter Nebenreaktion mittels hochprozentiger Thioglykolsäure.
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