Der Mechanismus einer neuen Synthese von Aromaten- und Triolefin-metall-tricarbonylen aus Diolefin-metall-tetracarbonylen

Abstract

Kinetische Untersuchungen über den Mechanismus der Bildung von Verbindungen L′M (CO)3 (M=Cr, Mo; L′=Aromat, Triolefin) aus LM(CO)4 (L = Norbornadien) belegen, daß die Reaktionsgeschwindigkeit sowohl von der Konzentration als auch von der Art von L′ abhängt. Die Interpretation der Ergebnisse unter Zugrundelegung des Bodenstein- Theorems läßt erkennen, daß als einleitender Schritt der Umsetzung die partielle Lösung der Diolefin-Metall-Bindung in LM (CO)4 anzunehmen ist. Im Fall L′=Triolefin ergibt sich ein additives Geschwindigkeitsgesetz mit einem Term zweiter Ordnung, d. h. hierbei erfolgt primär neben der Dissoziation auch ein direkter Angriff von L′ auf das Zentralatom des Ausgangskomplexes.