Affiliation:
1. Zoologisches Institut der Universität Heidelberg, Physiologischer Lehrstuhl
Abstract
Aus Grillenkeimen wurde mit der SDS *-Phenolmethode die Gesamt-RNS (ca. 0,1 μg/Keim) extrahiert und mittels Zonengradientenzentrifugation aufgetrennt. Während der synchronen Furchungsstadien ist fast keine Markierung der RNS nach 14CO2-Inkubation zu beobachten. Ein Einbau in die r-RNS * und in eine m-RNS * (ca. 10 S-Fraktion) setzt gleichzeitig während der heterochronen Furchungsteilungen ein und fällt zeitlich mit der Verlängerung der Interphase, dem Auftreten von Nukleolen in den Kernen und der Besiedelung des hinteren Eibereichs mit Furchungskernen zusammen. Eine Nettosynthese von r-RNS erfolgt erst während der Ausbildung der Körpergrundgestalt. In der beobachteten Entwicklungszeit zeichnete sich regelmäßig die 18 S r-RNS durch eine höhere Einbaurate von 14CO2 als die 28 S r-RNS aus.
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