Affiliation:
1. Physikalisch-chemisches Laboratorium an der Medizinischen Klinik der Medizinischen Akademie Erfurt
Abstract
Die Substituenten-Abhängigkeit des Dimerisations-Gleichgewichtes von Benzoesäuren und von aliphatischen Carbonsäuren in Benzol wird mittels thermodynamischer Daten (σdim, ⊿Udim, ΔSdim) charakterisiert. Sich ergebende Zusammenhänge mit der Protonendissoziation (σdiss) der Säuren in Wasser und mit ihrer Ionenpaarbildung (σass) mit Diphenylguanidin in Benzol sowie mit den in Tetrachlorkohlenstoff gemessenen infraroten Frequenzlagen (vOH mon, VCO mon, dim) weisen darauf hin, daß primär die substitutionsvariable Protonendonator-Fähigkeit der Hydroxylgruppe mit ihrer Solvatations-Wechselwirkung und sekundär der substitutionsveränderte Carbonylakzeptor den Grad der Dimerisation in Benzol bestimmen.
Cited by
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