I. Mitt.: Optisch aktives 4.5.6.7-Dibenzo-1.2-dithiacyclooctadien

Abstract

Die Darstellung des im Titel genannten cyclischen Disulfids (V), die PMR-spektroskopische Abschätzung der Konformationsstabilität, die partielle Racematspaltung an der „Cellulose-21/2-acetat“-Säule und die Gewinnung der optisch reinen Enantiomeren werden beschrieben. V ist das erste optisch stabile unsubstituierte Biphenylderivat mit 4-gliedriger nichtolefinischer 2.2′-Brücke.