Frequenzverschiebungen durch CD3 -Substitution in den Schwingungsspektren von Trimethylchlorsilan, Hexamethyldisiloxan und Trimethoxysilan und ihre Verwendung zur Kraftkonstantenberechnung

Abstract

Abstract Die Untersuchung der IR-und Raman-Spektren von (CD3)3SiCl und (CD3)3SiOSi (CD3)3 führt zu einer Neuzuordnung der ρCH3-Schwingungen in Trimethylsilylverbindungen. In Normalkoordina-tenanalysen an diesen Verbindungen sowie an HSi (OCH3)3/HSi (OCD3)3, die sich auf die gemes-senen Isotopenverschiebungen stützen, wird das Schwingungsverhalten der Methylgruppen durch die Einbeziehung von ρCH3 (CD3)-Koordinaten angemessener wiedergegeben als durch eine Betrachtung als Punktmassen. Für die vornehmlich interessierenden Valenzkraftkonstanten ergeben sich folgende verbesserte Werte: f(SiCl) 2,84; f(SiO) 4,60 (Hexamethyldisiloxan) bzw. 5,13 mdyn/Å (Tri-methoxysilan) und f(SiC) 2,84-2,89 mdyn/Å