Infrarot-Absorptionsspektren des Hydrogenpentacarbonyl-mangans (-I), HMn(CO)5, und anderer Manganpentacarbonyl-Verbindungen

Abstract

Während die IR-Spektren von CH3Mn(CO)5, Mn(CO)5Br oder Mn(CO)5J in Analogie zum Mangancarbonyl nur drei aktive C - O-Valenzschwingungen aufweisen, werden im Spektrum des Hydrogenpentacarbonyl-mangans(-I) und der entsprechenden Deuteriumverbindung vier (bzw. fünf) vC-O beobachtet. CH3Mn(CO)5, Mn(CO)5Br, Mn(CO)5J sowie Mn2(CO)10 besitzen demnach Strukturen der Punktgruppe C4V. In den Spektren von HMn (CO)5, DMn (CO)5 und NaMn (CO)5 indessen dürfte die Störung der hier trigonal-bipyramidalen Symmetrie des Mn(CO)5-Rumpfes (vgl. Fe(CO)5) durch das Wasserstoff- bzw. Deuterium-Atom oder im Falle der Na-Verbindung durch das Kristallfeld für das vermehrte Auftreten von C - O-Valenzfrequenzen verantwortlich sein.